Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus kociej białaczki rekombinowanego kanarków (vcp97) - immunomodulatorów dla kotów, - koty - aktywna immunizacja kotów w wieku 8 tygodni i starszych przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania przetrwałej wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą. początek odporności wykazano 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności wynosi rok po ostatnim szczepieniu.

Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reasortant wirusa grypy (żywego atenuowanego) następującego szczepu: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - grypa, człowiek - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej pandemii u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do poniżej 18 lat. szczepionki przeciwko pandemii grypy h5n1 АстраЗенека powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimus - zapalenie skóry, atopowe - inne preparaty dermatologiczne - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. występuje cztery lub więcej razy w roku), które miały początkowy odpowiedzi do maksymalnie sześciu tygodni leczenia dwa razy dziennie maści takrolimus (ogniska oczyszczone, prawie wyczyszczone lub słabo wpływa).

Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

laboratorium medycyny naturalnej bonimed - ginkgo bilobae folii tinctura + crataegi inflorescentiae tinctura + cynarae folii tinctura - płyn doustny - -

Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w leczeniu pacjentów z otyłością (bmi 30 kg/m2) lub pacjentów z nadmierną masą ciała (bmi 27 kg/m2) ryzyko związane z czynnikiem(ami), takie jak typ 2 cukrzycy lub dyslipidemia (patrz rozdział 5.

Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone jest wskazany w leczeniu 2 typy cukrzycy:w monoterapii:u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą;z sulfonylomocznika, tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulfonylomocznika;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z:metformina i pochodne sulfonylomocznika u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w typ-2 u pacjentów z cukrzycą z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.

Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - dna - preparaty przeciw zapaleniu - 80 mg wytrzymałość:leczenie przewlekłej hiperurykemią w warunkach, gdy уратные osady już wystąpił (historia w tym, lub w hotelu, odkładanie się soli i/lub dny zapalenie stawów). adenuric podaje się w dorosłych. 120 mg siła:adenuric jest przepisywany do leczenia przewlekłej hiperurykemią w warunkach, gdy уратные osady już wystąpił (historia w tym, lub w hotelu, odkładanie się soli i/lub dny zapalenie stawów). adenuric wyznaczyć dla zapobiegania i leczenia hiperurykemią u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii dla hematologic malignancies na średnich z wysokim ryzykiem wystąpienia zespołu rozpadu guza (tls)w. adenuric podaje się w dorosłych.

Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy po menopauzie u pacjentów z ryzykiem niedoboru witaminy d. adrovance zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej .

Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - nieżyt nosa, alergiczny, sezonowy - preparaty do nosa - objawowe leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, któremu towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa.

Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadyna - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego, - Эриус przepisywane w celu łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.